很多人都听说过 GMP，那么到底 GMP 是什么意思呢？GMP 的全称是《药品生产质量管理规范》。亦称之为药品生产质量管理规程 或 药品生产质量管理规定，是指一种关于药品生产的严格规范。 GMP 认证是卫生部实行药品管理条例之一，其目的是确保药品生产的质量符合相关的标准。符合 GMP 认证的制造商，生产出的药品在质量、效果等方面都得到极高的保证。
目前，世界上大多数国家和地区，都采用了 GMP 作为保证药品质量的标准，以确保药品的安全、有效和稳定，以及保证药品的批次一致性。
由于 GMP 有非常严格的要求和标准，越来越多的生产企业开始要求自己进行 GMP 认证。GMP 认证的作用不仅是在国际市场上销售药品必须的制度，同时也是企业自身生产管理完善、维护品牌形象、提高产品竞争力的有效方式。
GMP 设计实施的目的是确保药品的质量，保障人民健康安全， 参与进 GMP 认证相当于为药品生产企业一个充分的展示自己的机会，可以取得政府的信任和市场的认可。
